
患病的五岁女孩聂晶一脸无辜(江西网记者 刘礼明 摄)
中国江西新闻网6月7日赣州讯(记者 刘礼明 报道)今年五岁的女孩聂晶,出生于江西赣县王母渡镇龙谭村的一个普通农村家庭。2006年2月,刚满三个月,就在广州南方医科大学南方医院确诊患有重型β-地中海贫血重型血液病,要控制这种病,就必须每隔2-3周定期输血和每天吃药,但就算有钱能这样长期支撑,生命也只能维持到十几岁。要彻底根治,就必须做造血干细胞(骨髓)移植手术,医院预计需要大约四十万元的治疗费用。
聂晶的父亲聂长青告诉记者,他的女儿患病至今四年多了,身上流淌着81个献血志愿者的鲜血,每个月仅输血打针吃药的费用就要3000-4000元。为了维持孩子幼小的生命,他花光了所有的积蓄,变卖了所有值钱的东西,借遍所有能借到的钱,现在家中已经债台高筑、一贫如洗,既没有可供担保的物品,也拿不出现钱来给聂晶治疗。只好依靠艰苦打工却仅能维持一家人的日常生活,小女儿的爷爷奶奶已是古稀之年,为了孙女换血买药的钱,四处奔波,愁眉不展。

天真的小晶晶让父亲背负着到处奔波借钱治病(江西网记者 刘礼明 摄)
聂长青还告诉记者,他的妻子小晶晶的妈妈,从女儿确诊患有重型β-地中海贫血重型血液病那天起,她就要遗弃自己的亲身女儿,而他看到白白胖胖的宝宝女儿实在不忍心放弃,于是就留下来顽强的坚持定期输血和治疗。他所做的一切不但没有感动小晶晶的妈妈,她竟然在这个时候离开了自己女儿和丈夫,再也不理睬他们父女俩。从此,他既要当父亲又要当妈妈。他身背着自己的女儿一边打工,一边为女儿治病。一晃就四年了。就在他感到力不从心,准备放弃的时候,广州妈妈网发了求助贴,富有爱心的广州妈妈们,你50、她100的定期捐款到医院,才坚持到今天。
值得庆幸的是,经过多方寻找,今年3月在台湾骨髓库找到了与聂晶相合的供者。现在,广州南方医院儿科主治医生告知他,台湾骨髓库的供者高分辨检查结果和聂晶配型很好,要求孩子到医院进行体检,吃药,强制去铁等,做好移植手术的前期准备工作。
聂长青很无奈地说,他为此既喜又忧,喜的是,治好女儿的病看到了曙光,忧的是,他更加焦急没有着落的治疗费用,担心因无法筹措到这四十多万元钱,而使自己的女儿失去治疗机会,还会失去天真可爱又聪明的女儿。因为茫茫人海配型相合的供者并不好找,高分辨检查结果配型相合更不容易,况且孩子已经到了移植手术的关键时期。现在,他希望有好心人能够救救他的女儿,四十万元那是女儿的救命钱啊。同时,栏目组也呼吁社会各界伸出援助之手,挽救年仅五岁的幼小生命。
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作者:刘礼明
来源:中国江西新闻网
编辑:邓世好